23948sdkhjf
Log in or create to bookmark articles
Get access to all content on Life Science Nordic
No commitment or card information required
Applies to personal subscription only.
Contact us for a enterprise solution.
Advertisement
Advertisement

Får ännu en genombrottsstatus

Efter olaparib får även Astrazeneca-läkemedlet durvalumab rätt till påskyndat godkännande av FDA.
Advertisement
Astrazenecas läkemedelskandidat durvalumab

har erhållit genombrottsstatus, Breakthrough Therapy Designation, från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Durvalumab, Medi 4736,

är en monoklonal antikropp som riktas mot det immunförsvarshämmande proteinet Programmed death ligand-1, PD-L1.

Advertisement
Genombrottsstatusen gällerbehandlingen

av patienter med PD-L1-muterad cancer i urinblåsan, som metastaserat och inte går att operera bort. De ska tidigare ha fått en platinabaserad behandling. Statusen innebär att FDA kommer att skynda på sin godkännandeprocess av durvalumab mot denna indikation.

Advertisement
Durvalumab är det

andra läkemedlet från Astrazeneca som fått genombrottsstatus på kort tid, efter

olaparib i slutet av januari Advertisement

. Totalt har tre cancerbehandlingar från bolaget fått statusen.

Läs mer om Astrazeneca. Advertisement
Advertisement
Life Science Sweden See topic
Advertisement Advertisement
BREAKING
{{ article.headline }}
0.031|instance-web02